Kenalog gyógyszer a szemészetben, KENALOG 40 mg/ml szuszpenziós injekció - Gyógyszerkereső - Háfreax.hu

A Kenalog 40 szuszpenziós injekciót nem szabad szemen belüli intraocularis injekcióként beadni!

kenalog gyógyszer a szemészetben hyperopia és myopia a

A triamcinolon-acetonidot hatévesnél fiatalabb gyermekeknek nem ajánlott izomba, továbbá 12 évesnél fiatalabbaknak ízületbe, vagy a kezelendő elváltozásba adni - kivéve, ha ez egyértelműen javallt. A Kenalog kezelés ideje alatt kerülendő az érintkezés bárányhimlős, vagy herpeszes betegekkel. Ha ez mégis előfordul, feltétlenül forduljon orvoshoz a lehető leghamarabb. A Kenalog kezelés során fokozott a csökkent vér kálium szint kockázata.

Közös kezelés kenalog-nal, Alkohol és gyógyszer: kiszámíthatatlan hatások

Ennélfogva, hosszú távú alkalmazás során orvosa többször is ellenőrzi az Ön vérének kálium szintjét. A Kenalog nagy adagjainak tartós alkalmazásakor a triamcinolon-acetonid gátolja a mellékvese hormonok elválasztását. Emiatt a kezelést fokozatosan kell abbahagyni. A mellékvese-működés gátlása több hónapig is fennállhat a kezelés abbahagyása után.

KENALOG 40 mg/ml szuszpenziós injekció

A gyulladásos folyamat megszűnéséig tanácsos kímélnie injekciózott ízületeit. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Legfőképpen a következők szedéséről számoljon be orvosának, vagy gyógyszerészének: - vérrögképződés megelőzésére használatos gyógyszerek, - fájdalom- vagy lázcsillapítók aszpirin is- cukorbetegség gyógyszerei, - a vizelet-elválasztást serkentő gyógyszerek vizelethajtók - diuretikumok- szívelégtelenség kezelésére használatos gyógyszerek digitálisz glikozidok- asztma elleni gyógyszerek, - rángógörcsök epilepszia kezelésére használatos gyógyszerek karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, primidon- tüdőgümőkór tuberkulózis kezelésére használatos szerek pl.

kenalog gyógyszer a szemészetben Rook látás

Növelhetik a triamcinolon szisztémás koncentrációját. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha Ön terhes, vagy gyermeket szeretne, beszélje meg orvosával a lehetséges kockázatokat és előnyöket, mielőtt elkezdené a Kenalog kezelést.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ne vezessen gépkocsit és ne kezeljen gépeket, amíg ki nem tapasztalja, hogy a Kenalog miképpen hat a képességeire. Tilos koraszülötteknek és újszülötteknek beadni.

kenalog gyógyszer a szemészetben bioptron a látáshoz

Csecsemőkben és gyermekekben hároméves korig toxikus és allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol 23 mg nátriumot tartalmaz adagonként - ez lényegében azt jelenti, hogy "nátriummentes". Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az adagolást egyénre kell szabni és a beteg állapotához, valamint a betegség súlyosságához kell igazítani. Izomba adott injekció: A szokásos kezdő adag felnőtteknek 40 mg, ezt követően mg hetenként, a beteg reakciójától függően.

Ha szükséges, legfeljebb mg adható egyszerre.

Az Avastin a korral összefüggő makula degeneráció kezelésében

Helyi alkalmazás: Ízületenként mg-os adag fecskendezhető be. A több ízületbe összesen beadott dózis nem haladhatja meg a 80 mg-ot. A következő injekciót az ízületbe hetes időközönként kell beadni, a beteg tüneteitől függően. Károsodott szövetbe mg-os dózist adnak. Gyermekek éves korig: 2, mg-os dózis fecskendezhető ízületbe, vagy károsodott szövetbe.

Károsodott veseműködés esetén nincs szükség dózismódosításra. Súlyos májkárosodásban a kezelést fél adagokkal kell kezdeni.

A kezelés tüneti. Ha - bármely okból - nem kapta meg az injekciót az előírt időben, tájékoztassa erről orvosát mihamarabb.

kenalog gyógyszer a szemészetben térjen vissza a vakok elé

Ha túlságosan korán hagyja abba a kezelést, a betegség súlyosbodhat. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát kenalog gyógyszer a szemészetben gyógyszerészét.

Mellékhatások elsősorban a Kenalog nagy adagjaival végzett hosszú távú kezelés során fordulnak elő és hasonlóak a többi kortikoszteroid mellékhatásaihoz.

Nagyon gyakori 10 kezelt beteg közül egynél több betegen fordul elő Gyakori 10 kezelt beteg közül kevesebb mint egy, azonban kezelt beteg közül egynél több betegen fordul elő Nem gyakori kezelt beteg közül kevesebb mint egy, azonban kezelt beteg közül egynél több betegen fordul elő Ritka kezelt beteg közül kevesebb mint egy, azonban Nem gyakori: Emelkedett vérzsír trigliceridek, koleszterin szintek, fejfájás, fokozott nyomás az agyban jóindulatú koponyaűri hipertenzió, más néven "pszeudotumor cerebri"a szemlencse elhomályosodása "szürke hályog"fokozott nyomás a szem látás nyár után "zöld hályog"szemideg-károsodás az agyi nyomásfokozódással összefüggésbennyombélfekély a gyomor-bél csatornai vérzést is ideértvea szájüreg és kenalog gyógyszer a szemészetben torok gombafertőzése, nyugtató hatás szedációnyomott kedély, álmatlanság, személyiség változásai, mánia.

Ritka: A vér bizonyos elemeinek emelkedett vagy csökkent szintje granulocitózis, limfopénia, monocitopéniatüdőgümőkór aktiválódása, porfíria a vérfesték-anyagcsere zavarainem létező dolgok látása-hallása hallucinációkelmezavar pszichózis. Nagyon ritka: Csökkent szívműködés, kenalog gyógyszer a szemészetben dermatitiszfertőzés okozta szövetelhalás, szövetelhalás egyéb okokból, lokális bőrelváltozások a bőr elszíneződése, elvékonyodásaallergiás túlérzékenységi reakciók többek között bőrkiütések, csalánkiütések, duzzanat, légutak görcse, légzésleállás és súlyos anafilaxiás reakcióínsérülések lokális alkalmazás esetén.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

kenalog gyógyszer a szemészetben nugát a legjobban gyógyítja a látást

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Haez mégis előfordul, feltétlenül forduljon orvoshoz a lehető leghamarabb. Ennélfogva, hosszú távú alkalmazás során kezelőorvosa többször isellenőrzi az Ön vérének kálium szintjét. Emiatt akezelést fokozatosan kell abbahagyni. A mellékvese-működés gátlása több hónapigis fennállhat a kezelés abbahagyása után. Növelhetik a triamcinolon szisztémás koncentrációját.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.

Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. A szuszpenziós injekció milliliterenként ampullánként 40 mg triamcinolon-acetonidot tartalmaz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás A szuszpenziós injekció fehér színű. Kiszerelés: 5 darab, 1 milliliter szuszpenziós injekciót tartalmazó ampulla, dobozban.

Olvassa el is